øget celleinfektion
Introduktion
Introduktion Cytomegalovirusinfektion er en seksuelt overført sygdom forårsaget af cytomegalovirus (cmv). Cytomegalovirus er en DNA-virus. De karakteristiske læsioner er forøgede infektionsceller, og eosinofile og alkalofile inklusionskropper vises i henholdsvis kernen og cytoplasmaet. CMV-infektioner er fordelt over hele verden, og mennesker er den eneste vært for CMV. Forskellige lande og forskellige økonomiske forhold har forskellige infektionshastigheder. Voksen CMV-infektion er tæt forbundet med immunfunktionen. De kliniske manifestationer alene kan ikke diagnosticere CMV-infektion, og virussen er isoleret fra kliniske prøver. Samtidig udviser antistoffet en 4-fold stigning eller en vedvarende stigning i antistof-titer, hvilket vil være nyttigt til diagnose.
Patogen
Årsag til sygdom
Cytomegalovirus (cmv) får eosinofile og alkalofile inklusionslegemer til at optræde i henholdsvis kernen og cytoplasmaet. Cellen udveksles konstant med det omgivende miljø eller tilstødende celler gennem dens overflade, så den skal have et tilstrækkeligt overfladeareal, ellers vil dets metabolisme være vanskeligt at udføre. Når cellenes volumen gradvist stiger på grund af vækst, bliver forholdet mellem overfladeareal og cellernes volumen mindre og mindre, hvilket resulterer i utilstrækkeligt overfladeareal, så udvekslingen af stoffer inden i og uden for cellerne ikke kan tilpasse sig cellernes behov.
Undersøge
Inspektion
Relateret inspektion
Mycobacterium tuberculosis gendetektion (PCR) indirekte immunofluorescensassay antistofafhængig celle (K-celle) toksicitet
De kliniske manifestationer af denne sygdom varierer fra systemisk sygdom med gigantcelleindeslutning til neonatale og infantile stadier. Splenomegali, splenomegali, mikrocephali og intrakraniel forkalkning ses.
De kliniske manifestationer alene kan ikke diagnosticere CMV-infektion, og virussen er isoleret fra kliniske prøver. Samtidig udviser antistoffet en 4-fold stigning eller en vedvarende stigning i antistof-titer, hvilket vil være nyttigt til diagnose.
Først adskilles virussen
Det er bedst at bruge spyt, urin, kønssekret, mælk og hvide blodlegemer til inokulering og adskillelse i humane fibroblaster Cytopatisk virkning (CPE) vises efter 1 eller uger, efter fiksering og HE-farvning. Gigantiske celler kan observeres, indre inklusionskropper i kernen, perinuclear halo og eosinofile intracytoplasmatiske indeslutninger, ligesom ugleøjet kan også fluorescerende farves med monoklonale eller polyklonale antistoffer. Metodekontrol.
For det andet test af serumantistof
De mest almindeligt anvendte CMV-IgG- og IgM-antistoffer påvises ved komplementbindingsassay (CF), indirekte immunofluorescensassay (IIF), immunoenzymassay (EIA), indirekte hemagglutinationassay (IHA) og radioimmunoassay (RIA). Når en enkelt serumprøve er blevet bestemt til at have en tidligere CMV-infektion, skal serumprøver straks efterlades, og serumprøver skal opbevares i intervaller på 2 uger, 4 uger og 8 uger. Kombineret med virusisolering kan den primære infektionsdiagnose stilles.
For det tredje DNA-sonde
Det er blevet vidt brugt til at detektere CMV, hvor 32P-mærkede prober er de mest følsomme, og for nogle prøver kan hybridiseringsmetoder være mere følsomme end virusisolering.
4. Polymerasekædereaktion (PCR).
Diagnose
Differentialdiagnose
De kliniske manifestationer af denne sygdom varierer fra systemisk sygdom med gigantcelleindeslutning til neonatale og infantile stadier. Splenomegali, splenomegali, mikrocephali og intrakraniel forkalkning ses. Bør være opmærksom på identifikation af toxoplasmosis septikæmi, medfødt galdeobstruktion, infantil hepatitis, systemisk herpes simplex, medfødt leukæmi, medfødt rubella syndrom.
