naturlig dræbercelleaktivitet

Naturlige dræberceller, også kendt som NK-celler, er hovedsageligt kendetegnet ved ikke-specifikt dræbning af tumorceller og virusinficerede celler Denne dræbende virkning afhænger ikke af antistoffer og komplement In vitro-påvisning af NK-celleaktivitet er diagnosen NK-cellefunktion og Et vigtigt middel til at håndtere visse sygdomme. Grundlæggende information Specialistklassificering: kardiovaskulær undersøgelse: blodundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Kroppens immunitet er faldende. Normal værdi: Naturligt dræbningshastighed: 35-85% Over normal: Ingen information tilgængelig. Negativ: positiv: Tip: Samarbejde aktivt med læger. Normal værdi Den naturlige frigørelseshastighed kræver <10%; den naturlige dræbningshastighed er ca. 35% til 85%, og gennemsnittet er 60%. Klinisk betydning K-celler distribueres hovedsageligt i peritoneale ekssudater, perifert blod og milt; NK-celler distribueres hovedsageligt i knoglemarv, perifert blod og milt. Det bruges hovedsageligt til patienter med tumorer, virusinfektioner, parasitære infektioner, autoimmunitet og transplantationsimmunitet.Det registrerer drabsfunktionen af ​​K- og NK-celler og spiller en vigtig rolle i at opretholde og regulere specifik immunitet. Lavt resultat kan være sygdomme: pædiatrisk X-bundet alvorlig kombineret immundefekt sygdom, erhvervet immundefekt syndrom, amøber tarmsygdomme forholdsregler (1) Kravet / målcelleforholdet er 100: 1, og hvis forholdet er> 100: 1, forøges den naturlige dræbningshastighed ikke logaritmisk. Og mængden af ​​prøve er også stor. (2) Målcelleplaceringstiden bør ikke være for lang. På grund af stigningen i døde celler over tid er den naturlige frigivelseshastighed ikke nøjagtig. (3) Den mærkede 125IUdR-koncentration skal være passende, og den radioaktive koncentration på 125IUdR skal være 1,11 × 107Bq / ml. Hvis koncentrationen er for lav, er mærkningshastigheden <0,1 cpm, og detekteringsresultatet påvirkes. Inspektionsproces (1) Effekt af målceller: Den adskilte lymfocyt-suspension (effektorceller) og mærkede K562-celler (målceller) blev tilsat til det flade plastiske reagensglas i et forhold på 100: 1 og opereret i henhold til tabel 1, og der blev også tilvejebragt naturlig frigivelse. Røret (som kontrolrør) blev hvert eksemplar lavet til 3 duplikatrør. Til sidst blev hvert rør øget til 1 ml med en kulturopløsning, centrifugeret ved 1500 r / min for at fremme bindingen af ​​målcellerne og inkuberet ved 37 ° C i en 5% CO2-inkubator. 18h. (2) Enzymatisk reaktion: fjern inkubationsrøret, kasser supernatanten i hvert rør, tilsæt de resterende celler (2,2 g / L) trypsin og DNase hver 0,1 ml, bland og 37 ° C vandbad i 30 minutter, fremkald Målcellerne, der blev angrebet frigav 125 IUdR, og derefter blev hvert rør straks tilsat med 0,8 ml Hank-opløsning for at afslutte den enzymatiske reaktion. Efter blanding centrifugeres ved 1500 omdr./min. I 2 minutter. (3) Måling af strålingsintensitet og beregning: cpm-værdierne for hvert rør (supernatant og cellerør) blev målt med en gammatæller og beregnet i henhold til formlen. Ikke egnet til mængden Mennesker med nedsat hæmatopoietisk funktion såsom leukæmi, forskellige anæmi, myelodysplastisk syndrom eller personer med trombocytopeni bør være opmærksomme på blodtrækning og bør ikke tage mere eller mere blod. Bivirkninger og risici 1. Når blodet er trukket, skal du ikke trykke på nålehullet for at undgå subkutant hæmatom. Hvis der er et lille stykke blå mærker i blodet, er det lidt ømt, skal du ikke få panik, du kan lave varm komprimering efter 24 timer for at fremme optagelsen af ​​blod. Den generelle lille mængde overbelastning vil gradvist absorbere om 3 til 5 dage, og farven bliver lysere og vende tilbage til normal. 2. Efter blodudtagningen skal symptomer som svimmelhed, svimmelhed, træthed osv. Straks lægges i ryggen, drik en lille mængde sirup og derefter gennemgå en fysisk undersøgelse, efter at symptomerne er lettet.