Neutrofil kemotaksi assay

Phagocytose af patogener ved hjælp af neutrofiler involverer generelt adskillige trin af kemotaksis, konditionering, fagocytose og sterilisering, hvilket er en meget kompliceret proces. Under virkning af kemokiner bevæger neutrofiler sig mod bakterierne, og bakterierne, der virker på opsoninerne, har en tendens til at klæbe til neutrofilerne, hvilket får neutrofilmembranen til at invadere og sluge bakterierne gennem pinocytosen. Fagocytosepakken smeltes sammen til lysosomet i cellen for at danne et lysosom, der dræber bakterierne. Hvis kroppens kemokiner imidlertid reduceres, eller de fagocytiske celler i sig selv ikke reagerer på normale kemokiner, kan fagocytisk fagocytose svækkes, hvilket gør kroppen modtagelig for infektion. Grundlæggende information Specialistklassificering: kardiovaskulær undersøgelse: blodundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Analyseresultater: Under det normale: Neutrofils kemotaksi er svækket, hvilket antyder, at der er mangel på komplement C3 i blodet, hvilket er almindeligt ved gentagne infektioner, gingivitis, otitis media og neutropeni i perifert blod. Normal værdi: Nyfødt mobilindeks: 2.0-2.5 Voksen mobilindeks: 3.0-3.5 Over normal: Ingen information tilgængelig. Negativ: positiv: Tip: De eksperimentelle forhold er forskellige, og forskellen er meget stor, så den normale kontrol er meget vigtig. Normal værdi Den nyfødte mobilindeks er omkring 2,0 til 2,5; for voksne er den ca. 3,0 til 3,5. De eksperimentelle forhold er forskellige, og forskellen er meget stor, så den normale kontrol er meget vigtig. Klinisk betydning Der er mange naturlige kemokiner i den menneskelige krop: Når kemokinerne i den menneskelige krop reduceres, eller de fagocytiske celler ikke reagerer på normale kemokiner, svækkes kemokinenes kemotaksis, og kroppen inficeres let. Neutrofil kemotaksitest kan ofte bruges som testmarkør for neutrofil motilitet hos patienter med visse sygdomme. Neutrofil kemotaxis reduceres, hvilket hovedsageligt antyder, at der er mangel på komplement C3 i blodet, hvilket er almindeligt ved gentagne infektioner, gingivitis, otitis media og neutropeni i perifert blod. Mangler ved neutrofil kemotaxis ses også ved che-diak-Higashi-syndrom, forsinket leukocyt-syndrom, actindysfunktion, membranglycoproteinmangel og højt IgE-syndrom. Lave resultater kan være sygdomme: neutropeni, Behcets sygdom, otitis media, positive resultater kan være sygdomme: neutropenia, Behcet's skleritis, otitis media spørgsmål, der har brug for opmærksomhed (1) Fremstillingen af ​​agaroseplade kan også udføres med Eagle-kulturopløsning og RP-MI-1640-kulturopløsning, men serum (AB normalt humant serum eller kalveserum) skal tilsættes, og den endelige koncentration er 10% til 20%. Hvis der ikke er noget serum, reduceres og spredes antallet af migrerede celler, og den kemotaktiske bevægelse svækkes. (2) De undersøgte neutrofiler kan ikke opsamles ved dextransedimentering på grund af deres evne til at hæmme neutrofilmigration. (3) Antallet af neutrofiler, der tilsættes til hver brønd, skal kvantificeres nøjagtigt, og mængden er tæt knyttet til kemotaksis. Hvis antallet af celler er for meget, nedsættes kemotaxisindekset, antallet af celler er for lille, og kemotaksisindekset er ikke faldet, men eftersom antallet af migrerede celler reduceres og spredes, er det ofte vanskeligt at måle afstanden af ​​cellemigration nøjagtigt. (4) Poreafstanden er ideelt 2,4 mm, og poreafstanden er for stor, så kemokinet kan fortyndes og fortyndes i agarosen. (5) Kulturtiden er 2 til 3 timer, og cellemigrationen når et højdepunkt. Kultur i et 5% CO2-miljø forbedrer neutrofil kemotaksis. Inspektionsproces (1) Stansning og påfyldning af plader: Den forberedte agarplade stanses med en 2,4 mm indvendig diameter, og hulhældningen er 2 til 4 mm. Seks prøver kan testes samtidigt på hver plade. Tag tre huller i hver række og mål en prøve. 5 ul mesoporøs hvidblodcellsuspension, 5 ul ydre brønd plus Escherichia coli 24 timer flydende kulturfiltrat og 5 ul indre brønd plus Tc199-medium blev anvendt som kontroller. (2) Isolering: Efter tilsætning af den ovennævnte plade, tilsættes den til den våde boks ved 37 ° C og inkuberes i 2 til 3 timer. (3) Fast farvning: 3 ml methanol blev tilsat til hver skål og behandlet i 30 minutter. Efter tilsætning af 3 ml 47% neutral formalinopløsning, fikseres i 30 minutter. Agaroselaget blev skrællet af, og cellerne vedhæftede bunden af ​​pladen blev farvet med Wright, vasket med vand og tørret. Ikke egnet til mængden Mennesker med nedsat hæmatopoietisk funktion såsom leukæmi, forskellige anæmi, myelodysplastisk syndrom eller personer med trombocytopeni bør være opmærksomme på blodtrækning og bør ikke tage mere eller mere blod. Bivirkninger og risici 1. Når blodet er trukket, skal du ikke trykke på nålehullet for at undgå subkutant hæmatom. Hvis der er et lille stykke blå mærker i blodet, er det lidt ømt, skal du ikke få panik, du kan lave varm komprimering efter 24 timer for at fremme optagelsen af ​​blod. Den generelle lille mængde overbelastning vil gradvist absorbere om 3 til 5 dage, og farven bliver lysere og vende tilbage til normal. 2. Efter blodudtagningen skal symptomer som svimmelhed, svimmelhed, træthed osv. Straks lægges i ryggen, drik en lille mængde sirup og derefter gennemgå en fysisk undersøgelse, efter at symptomerne er lettet.