Hepatitis B-virus overfladeantistof (HBsAb)

Hepatitis B-virusoverfladeantistof (HBsAb) er et immunreaktivt antistof (beskyttende antistof) produceret af hepatitis B-overfladeantigenprotein, efter at en patient er blevet inficeret med hepatitis B-virus. Hepatitis B-virusoverfladeantistof (HBsAb) vises 6-23 uger efter den indledende infektion af hepatitis B. Det kan vare i flere år. HBsAb-positivt indikerer, at det er blevet immuniseret. I den normale befolkning i Kina kan den positive rate af HBsAb nå 40%. Grundlæggende information Specialistklassificering: Undersøgelse og klassificering af infektionssygdomme: blodundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Normal. positiv: Det indikerer, at han er blevet inficeret med hepatitis B eller er blevet vaccineret mod hepatitis B. Han har allerede udviklet immunitet. Tip: Hvis undersøgeren ønsker at kontrollere leverfunktionen (hepatitis B-ultralyd) på samme tid, skal den fastes. Normal værdi Kvalitativ negativ. Klinisk betydning Positive er mere almindelige hos mennesker, der tidligere er blevet inficeret med hepatitis B-virus og efter injektion af hepatitis B-vaccine eller hepatitis B-overfladeantistofimmunoglobulin. Det antydes, at hepatitis B-virus er blevet immuniseret. Det skal dog bemærkes, at for ovennævnte tilfælde er det nødvendigt at bestemme den kvantitative titer P / V-værdi af HBsAb. Når titeren er over 10, indikerer det, at den producerede immunitet kan forhindre hepatitis B, men når virkningsværdien er under 10, er den beskyttende kraft svækket. Det er ikke engang muligt at forhindre hepatitis B. Positivt resultat kan være sygdom: hepatitis B-forholdsregler Resultaterne skal analyseres sammen med andre hepatitis B-undersøgelser. Inspektionsproces (1) Brug en carbonatbuffer til korrekt fortynding af anti-HBs · IgG (med anti-HBs serum eller med et kit) til at belægge polystyren-reaktionspladen, tilsæt 0,1 ml pr. Brønd (det sidste hul er ikke tilføjet) , som en tom). Dæk og læg den ved 4 ° C i 24 timer. Den næste dag blev cellerne vasket tre gange med Tris-HCl-Tween 20-buffer, og til sidst blev pladen anbragt på et blottingpapir for at lade væsken strømme ud. (2) Tilsæt 0,1 ml af det serum, der skal testes, til hver brønd (observer titeren for forskellig fortynding). Positive og negative serumkontroller blev udført samtidigt på hver plade. Efter afdækning blev opløsningen fjernet ved 37 ° C i 2 timer og vasket tre gange som ovenfor. (3) Tilsæt substratopløsningen (0,1 mol / l Na2HPO45,14 ml, 0,05 mol / l citronsyre 4,86 ​​ml, o-phenylendiamin 4 mg, 3% H2O20,05 ml, beskyttet mod lys, klar til brug) 0,1 ml. Mørk i stuetemperatur i 15 til 30 minutter. Efter at de positive kontrolbrønde var fuldt udviklet, blev reaktionen standset ved tilsætning af 2 mol / L H2SO4 0,05 ml til hver brønd. Ikke egnet til mængden Mennesker med nedsat hæmatopoietisk funktion såsom leukæmi, forskellige anæmi, myelodysplastisk syndrom eller personer med trombocytopeni bør være opmærksomme på blodtrækning og bør ikke tage mere eller mere blod. Bivirkninger og risici 1. Når blodet er trukket, skal du ikke trykke på nålehullet for at undgå subkutant hæmatom. Hvis der er et lille stykke blå mærker i blodet, er det lidt ømt, skal du ikke få panik, du kan lave varm komprimering efter 24 timer for at fremme optagelsen af ​​blod. Den generelle lille mængde overbelastning vil gradvist absorbere om 3 til 5 dage, og farven bliver lysere og vende tilbage til normal. 2. Efter blodudtagningen skal symptomer som svimmelhed, svimmelhed, træthed osv. Straks lægges i ryggen, drik en lille mængde sirup og derefter gennemgå en fysisk undersøgelse, efter at symptomerne er lettet.