Hepatitis B to og en halv

To og et halvt par hepatitis B er de mest almindeligt anvendte serummarkører for hepatitis B-virus (HBV) infektion påvisning i indenlandske hospitaler. Hepatitis B-virusimmunologiske markører er i alt 3 par, nemlig overfladeantigen (HBsAg) og overfladeantistoffer (anti-HBs eller HBsAb), e antigen (HBeAg) og e-antistoffer (anti-HBe eller HBeAb), kerneantigen (HBcAg) og kerneantistoffer (anti-HBc eller HBcAb). To par hepatitis B kaldes også fem punkter af hepatitis B. Betydningen af ​​undersøgelsen er at kontrollere, om de specifikke tilstande til hepatitis B-infektion og infektion er forskellige, og skelne mellem de store tre yang og den lille tre yang. Grundlæggende information Specialistklassificering: Undersøgelse og klassificering af infektionssygdomme: blodundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Inkluderede genstande: Hepatitis B-antigenantistofpåvisning, Hepatitis B-virusoverfladeantigen (HBsAg), Hepatitis B-virusoverfladeantistof (HBsAb), Hepatitis B-virus e-antigen (HBeAg), Hepatitis B-virus-antistof (HBeAb) Tip: Hvis undersøgeren ønsker at kontrollere både hepatitis B og leverfunktion (hepatitis B-ultralyd), skal den fastes. Normal værdi Hepatitis B to og en halv test er opdelt i kvalitativ undersøgelse og kvantitativ undersøgelse I kvalitativ undersøgelse og kvantitativ undersøgelse er de to par af normale værdier for hepatitis B forskellige. I den to og en halv kvalitative undersøgelse af hepatitis B er resultaterne af undersøgelsen normalt indikeret med "+" eller "-" - tegnet, "+" - tegnet indikerer positive, og "-" - tegnet indikerer negativt. Den normale værdi af to par hepatitis B er "-" negativ, hvilket indikerer, at hepatitis B-virusmarkøren ikke detekteres i serumet. I den to til halv kvantitative undersøgelse af hepatitis B er den normale værdi af to par hepatitis B 1HBsAg: <0,5 ng / ml (nng / ml) 2 HBsAb: <= 10MIU / ml [米尤 (音) / ml] 3HBeAg <= 0.5PEIU / ml4HBeAb: Når HBeAb-kvantificering <= 0,2 PEIU / ml 5 HBcAb: <= 0,9 PEIU / ml. Tre normale tilstande: (sekvens: HBsAg, HBsAb, HBeAg, HBeAb, HBcAb) 1 .- + - + 2 .- + --- 3 .----- Klinisk betydning Projektets sekvens er som følger: hepatitis B virusoverfladeantigen HBsAg, hepatitis B virusoverfladeantistof HBsAb, hepatitis B virus e antigen HBeAg, hepatitis B virus e antistof HBeAb, hepatitis B virus kerneantistof HBcAb, "-" betyder negativ, "+" betyder positiv, klinisk betydning er som følger Ét, ni almindelige mønstre 1 ----- Jeg har ikke været inficeret med HBV i fortiden og nutiden. 2 ---- + (1) Tidligere infektioner kunne ikke påvise anti-HBs; (2) HBsAg var forsvundet under opsving, anti-HBs var ikke vist; (3) Asymptomatiske HBsAg-bærere. 3 --- ++ (1) Tidligere inficeret med HBV; (2) Gendannelsesperiode for akut HBV-infektion; (3) Et par eksemplarer er stadig infektiøse. 1HBV-infektion er gået; 2 vinduesperioder inden anti-HBs vises. HBeAg vises senere i den latente periode med hepatitis B, lidt senere end udseendet af HBsAg, og forsvinder tidligere, tæt beslægtet med HBV-DNA. Dens kliniske betydning er (1) kan bruges som en hjælpediagnose og prognoseindikator for akut hepatitis B. Gendannelsesperioden for akut hepatitis B forsvinder ofte med forsvinden af ​​HBsAg. Hvis 3-4 måneder efter indtræden af ​​akut hepatitis B, HBeAg skifter fra yin til yin, vises anti-HBE, hvilket indikerer en god prognose. Begyndelse på 3-6 måneder, stadig HBeAg (+), kan være det tidligste bevis på akut hepatitis-omdannelse til kronisk . (2) Det er nyttigt at bedømme smitsomheden hos hepatitis B-patienter eller HBV-bærere. HBeAg er til stede i serumet fra HBsAg-positive mennesker, hvilket indikerer, at danske partikler er til stede i blodet, og det meste af HBV-DNA er positive, og de tre er dybest set parallelle. Derfor er HBeAg (+) meget smitsom. Anti-HBe (+) er generelt mindre smitsom. Hvis serum HBV-DNA (+) imidlertid kan have HBV-mutanter, er der stadig en vis infektivitet; (3) HBeAg-positive indikerer, at HBV replikeres in vivo. Anti-HBe forekommer før og efter forsvinden af ​​HBeAg. Denne periode kaldes serokonversionsperioden, det vil sige fra HBV-replikationsperioden til ikke-replikationsperioden. Tilstedeværelsen af ​​anti-HBe antyder ofte en svækket eller afsluttet HBV-proliferation. Hvis nukleotidsekvensen i HBV-præ-C-regionen imidlertid forhindrer dannelse af HBeAg, forbliver HBV i blodcirkulationen, kan leversygdom fortsat udvikle sig og gradvist udvikle sig til cirrose; (4) HBeAg i nærvær af primær levercancer Detektionshastigheden faldt, mens anti-HBe, a-FP steg, hvorfor hos HBsAg (+) patienter med cirrhose, anti-HBe (+), steg a-FP, hvilket antyder muligheden for tidlig levercancer; (5) mødre og barn Under transmission kan HBeAg (+) øge transmissionshastigheden mellem mor og baby under graviditet. 4 - + --- (1) Immunisering med hepatitis B-vaccine; (2) tidligere infektion; 3 falsk positive. 5 - + - ++ Rehabilitering efter akut HBV-sensation. 6 + --- + (1) akut HBV-infektion; (2) kronisk HBsAg-bærere; (3) svag smitsom. 7 - + - + er blevet inficeret med hepatitis B-virus, virussen er dybest set blevet renset, og kroppen er på vej til at komme sig. Nogle patienter har dog stadig unormal leverfunktion og DNA-positiv. Hvis der er nogen mutation i virussen, er de stadig nødt til at fortsætte behandlingen og stadig have immunitet. HBV-infektion, gendannelsesperiode. 8 + - ++ (1) Akut HBV-infektion er tilbøjelig til at komme sig; (2) Kroniske HBsAg-bærere; (3) Infektiøs. Det er almindeligt kendt som "lille tre yang". 9 + - + - + akut eller kronisk hepatitis B-infektion. Hurtig HBV-replikation, stærk infektion. Det er almindeligt kendt som den "store tre yang". For det andet 16 sjældne mønstre 10 + ---- (1) Tidlig HBV-infektion, akut HBV-infektionsforsinkelse; (2) Kroniske HBV-bærere, svag smitsom. 11 + - + - (1) Kroniske HBsAg-bærere er lette at slå negative; (2) Akut HBV-infektion er tilbøjelig til at komme sig. 12 + - + - (1) I det tidlige stadium af akut HBV-infektion, (2) kroniske bærere, meget smitsom. 13 + - +++ (1) Akut HBV-infektion er tilbøjelig til at komme sig; (2) Kroniske bærere. 14 ++ --- (1) tidligt stadium af subklinisk HBV-infektion; (2) sekundær infektion af forskellige subtyper af HBV. 15 ++ - + (1) tidligt stadium af subklinisk HBV-infektion; (2) sekundær infektion af forskellige subtyper af HBV. 16 ++ - + - Subklinisk eller atypisk infektion. 17 ++ - ++ Subklinisk eller atypisk infektion. 18 +++ - + tidligt stadium af subklinisk eller atypisk infektion. HBsAg-immunkomplekser, nye forskellige infektionstyper. 19 - + - (1) Atypisk akut infektion; (2) I det tidlige stadium af infektion før påbegyndelsen af ​​anti-HBc var HBsAg-titere lave og negative eller falske positive. 20 - + - + atypisk akut infektion. 21 - +++ Midtvarig akut HBV-infektion. 22 - + - + - HBV er kommet sig efter infektion. 23 - ++ - Atypisk eller subklinisk HBV-infektion. 24 - ++ - + atypisk eller subklinisk HBV-infektion. 25 --- + - Akut HBV-infektion er tilbøjelig til at komme sig. Tre, syv sjældne mønstre 26 +++++ 1 en subtype af HBsAg og atypiske anti-HB'er (almindelig); 2 processen med sera fra HBsAg til anti-HBs (sjælden). 27 - +++ - 28 - ++++ 29 - ++ - 30 + - ++ - 31 +++ - 32 ++++ - Høje resultater kan være sygdomme: hepatitis B, neonatal hepatitis B, akut og kronisk hepatitis, hepatitis B-virus, pædiatrisk hepatitis B-virusassocieret nefritis, hepatitis B-virusarthritis, hepatitis B-antigenæmi, post-transfusion hepatitis , hepatitis B-virusassocieret nefritis, forsigtighedsforholdsregler mod gulsot To-og-en-halv-test af hepatitis B er en test, hovedsageligt til at påvise hepatitis B-virusantigen i kroppen, det vil sige responsen af ​​hepatitis B-virus og kroppen, den bruges til at bestemme, om den menneskelige krop er inficeret med hepatitis B-virus, og en grov vurdering af hepatitis B-virus i kroppen. Niveau, så to til halv kontrol af hepatitis B. er ikke direkte relateret til stofskiftet. Spisning påvirker ikke indikatorerne for HBV-antigenantistoffer, det vil sige, det påvirker ikke testresultaternes nøjagtighed. Så intet behov for tom mave. To og en halv test af hepatitis B kræver ikke en tom maveundersøgelse, men to par hepatitis B testes ofte sammen med leverfunktion eller hepatitis B B-ultralyd for at bestemme tilstanden af ​​hepatitis B. Leverfunktionen og hepatitis B B-ultralydundersøgelse skal fastes, og kosten skal være let dagen før undersøgelsen.De første tre dage af undersøgelsen kan ikke drikke alkohol for at sikre nøjagtigheden af ​​undersøgelsen. Derfor, hvis du vil tjekke to og et halvt af hepatitis B og leverfunktion (hepatitis B-ultralyd), skal du have tom mave. Inspektionsproces 1. Intravenøs blodtrækning, laboratorieundersøgelse. 2. Serologisk undersøgelse af virussen. Ikke egnet til mængden Mennesker med nedsat hæmatopoietisk funktion såsom leukæmi, forskellige anæmi, myelodysplastisk syndrom eller personer med trombocytopeni bør være opmærksomme på blodtrækning og bør ikke tage mere eller mere blod. Bivirkninger og risici 1. Når blodet er trukket, skal du ikke trykke på nålehullet for at undgå subkutant hæmatom. Hvis der er et lille stykke blå mærker i blodet, er det lidt ømt, skal du ikke få panik, du kan lave varm komprimering efter 24 timer for at fremme optagelsen af ​​blod. Den generelle lille mængde overbelastning vil gradvist absorbere om 3 til 5 dage, og farven bliver lysere og vende tilbage til normal. 2. Efter blodudtagningen skal symptomer som svimmelhed, svimmelhed, træthed osv. Straks lægges i ryggen, drik en lille mængde sirup og derefter gennemgå en fysisk undersøgelse, efter at symptomerne er lettet.