Syfilis USR-test

Inaktiveret test i serumfølsomheden (USR). Denne test bruges generelt til diagnostisk screening og epidemiologisk undersøgelse af syfilis. USR-testen er en modificeret VDRL-testmetode. Det formulerede VDBL-antigen blev centrifugeret, og pelleten blev resuspenderet i ethylendiamintetraeddikesyre (EDTA), cholinchlorid og phosphatbuffer. Da EDTA kan gøre antigen invarianten inden for 12 måneder, kan cholinchlorid spille en rolle som "kemisk inaktivering". Derfor behøver serumprøver ikke at inaktiveres ved varme, og antigenet behøver ikke at tilberedes hver dag. Køleskabet kan bruges ved 4 ° C ~ 8 ° C. Det er lettere at spare i 12 måneder. Grundlæggende information Specialistklassificering: Undersøgelse og klassificering af infektionssygdomme: blodundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Normal. positiv: Efter syfilis eller syfilis-infektion var specificiteten af ​​denne test 0,99 (99%), og den falske positive rate var ca. 0,003 (0,3%). Patienter med syfilis, der behandles senere, kan være positive for livet. Tips: Spis ikke for fedtet mad med højt proteinindhold dagen før blodet trækkes, undgå kraftig drikke. Alkoholindholdet i blodet påvirker testresultaterne direkte. Normal værdi Negativ. Klinisk betydning Unormale resultater: Efter positiv syfilis eller syfilis-infektion var specificiteten af ​​denne test 0,99 (99%), og den falske positive rate var ca. 0,003 (0,3%). Patienter med syfilis, der behandles senere, kan være positive for livet. Brug for at tjekke mængden: 1. Mennesker med symptomer på hårdt squatting på hudens overhuden. 2. Mennesker, der har levet uren sex. Forholdsregler Forberedelse inden inspektion: 1, spiser ikke for fedtet mad med højt proteinindhold dagen før blodet for at undgå kraftig drikke. Alkoholindholdet i blodet påvirker testresultaterne direkte. 2. Efter kl. 20 dagen dagen før den fysiske undersøgelse skal fasten udføres for at undgå, at det påvirker påvisningen af ​​indikatorer som blodglukose på den anden himmel. 3, bør slappe af, når du tager blod, for at undgå sammentrækning af blodkar forårsaget af frygt, øge vanskeligheden ved blodopsamling; gæster med en historie med besvimelse, bedes forklare på forhånd, vi vil træffe særlige arrangementer. Krav til inspektion: 1. Når blod er trukket, kræves lokal komprimering i pinhullet i 3-5 minutter for at stoppe blødningen. Bemærk: Gnid ikke, for ikke at forårsage subkutant hæmatom. 2, pressetiden skal være tilstrækkelig. Der er forskel i koagulationstid for hver person, og nogle mennesker har brug for lidt længere tid til koagulation. Når hudoverfladen ser ud til at blødde, stoppes kompressionen øjeblikkeligt, og blodet kan infiltreres i huden på grund af ufuldstændig hæmostase. Derfor er komprimeringstiden længere for fuldstændigt at stoppe blødningen. Hvis der er en tendens til at blø, bør komprimeringstiden forlænges. 3, efter at blodet får symptomer på besvimelse, såsom: svimmelhed, svimmelhed, træthed osv. Skal straks lægge sig, drikke en lille mængde sirup og derefter gennemgå en fysisk undersøgelse, efter at symptomerne er lettet. 4. Hvis der er lokal overbelastning, skal du bruge et varmt håndklæde efter 24 timer for at fremme absorption. Ikke egnet til mennesker: Der er ingen upassende skare. Inspektionsproces USR-testen er en modificeret VDRL-testmetode. Det formulerede VDBL-antigen blev centrifugeret, og pelleten blev resuspenderet i ethylendiamintetraeddikesyre (EDTA), cholinchlorid og phosphatbuffer. Da EDTA kan gøre antigen invarianten inden for 12 måneder, kan cholinchlorid spille en rolle som "kemisk inaktivering". Derfor behøver serumprøver ikke at inaktiveres ved varme, og antigenet behøver ikke at tilberedes hver dag. Køleskabet kan bruges ved 4 ° C ~ 8 ° C. Det er lettere at spare i 12 måneder. Materialer: 1. USR-sæt: (1) USR-antigen; (2) engangsplast (glas) reaktionsplade med en diameter på 14 mm; (3) 45 dråber ± 1 dråbe / ml standardnål; (4) standardfoto af USR-reaktionsresultater . 2. Justerbar blodproppsoscillator. metoder: 1.USB kvalitativ test: (1) Pipettering af 0,05 ml serum i cirklen af ​​reaktionspladen for at sprede serumet til hele den indvendige cirkel; (2) tilsætning af 1 dråbe antigen til hvert prøve med en standard nål; (3) rystning for hånd eller ved omrystning Ryst i 4 minutter, 180 gange ± 5 gange / minut, observer straks med det blotte øje eller 100 gange under mikroskopet. Resultater: (1) Der er store eller mellemstore flokker, opløsningen er klar ... 3 + ~ 4 + stærk positiv reaktion; (2) flokken er relativt lille, suspensionen er klarere ... 2+ positiv reaktion; 3) floc er lille, jævnt fordelt, flydende turbiditet ... 1+ svag positiv reaktion; (4) antigene partikler er lidt tykkere ... ± mistænkelige, generelt slægt; (5) antigene partikler er ensartede, nålelignende er lille ...- negativ reaktion. 2. Kvantitativ test af USR: Eksempler, der er positive, svagt positive eller mistænkelige ved kvalitative tests, underkastes kvantitativ test.Den førstnævnte er at bestemme antistoftitere og sidstnævnte for at udelukke "præ-banding." (1) Tilsæt 50 μL isotonisk saltvand til hver brønd på reaktionspladen fra 2 til 6 brønde. (2) Pipetter 50 μL serumprøve i den første brønd som den originale sera, tilsæt derefter 50 μL serum til den anden brønd, og bland, blød 50 μL til den tredje brønd, fortynd til den 6. brønd, og kasser 50 μL, derefter 6 Porefortynding er: primær, 1: 2, 1: 4, 1: 8, 1:16, 1:32, og fortsæt om nødvendigt med at fortynde til 1:64, 1: 128 eller højere. (3) Tilsæt 1 dråbe antigen til hver fortynding. (4) Oscillationshastighed, tid og resultater blev observeret for den samme kvalitative test. Ikke egnet til mængden Der er ingen specielle tabuer. Bivirkninger og risici Der er ingen relaterede komplikationer og farer.