anti-neutrofilt cytoplasmatisk antistof

Anti-neutrofil cytoplasmatisk antistof er et antistof, der reagerer med lysosomale enzymer i cytoplasmaet af neutrofiler og monocytter, og er en gruppe af humane neutrofile cytoplasmatiske komponenter som målantigener, Autoantistoffer, der er tæt forbundet med en række små vaskulære inflammatoriske sygdomme. ANCA blev først opdaget i sera hos patienter med nekrotiserende glomerulonephritis i 1982. Indirekte immunofluorescensundersøgelser har vist, at der er to modeller af neutrofil cytoplasmisk antistof fluorescerende farvning.Cytoplasmisk (cANCA) og perinuclear (pANCA) ANCA har vigtige kliniske virkninger på systemisk vaskulitis og inflammatorisk tarmsygdom. Diagnostisk betydning. Grundlæggende information Specialistklassificering: kardiovaskulær undersøgelse: blodundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Normal. positiv: Ingen relevante oplysninger. Tip: Efter 20.00 dagen før den medicinske undersøgelse skal du begynde at faste i 12 timer. Normal værdi Negativ. (Bemærk, at den specifikke referenceværdi afhænger af hvert laboratorium.) Klinisk betydning Unormale resultater ANCA betragtes som en specifik serummarkør for primær vaskulitis. ANCA-positive mest almindelige sygdomme, såsom Wegenersgranulomatosis (WG), primær fokal segmental nekrotisk glomerulonephritis (idiopatisk focalsegmentalnecrotizingglomerulomephritis, IFSNGN), halvmåne glomerulonephritis (NCGN), nodules ANCA kan påvises i polyarteritis (PAN). Den positive frekvens af cANCA i WG kan være så høj som 90%, og anti-PR3-antistofpositivt er en specifik indikator til diagnosticering af WG. Hos patienter med nekrotisk eller halvmåne glomerulonephritis kan den positive frekvens af ANCA nå op på 80%, og det specifikke antigen svarende til pANCA er hovedsageligt MPO. Påvisningen af ​​ANCA kan i høj grad forbedre den tidlige diagnoserate af renal vaskulitis. ANCA er en vigtig indikator for diagnose, observationseffekt, sygdomsaktivitet og gentagelse af patienter med primær vaskulitis. Mange studier har vist, at serumtiter af ANCA hos patienter med primær vaskulitis er forbundet med sygdomsaktivitet, og ANCA-titeren øges eller kontinuerligt forøges, hvilket antyder, at sygdommen forværres eller gentager sig efter remission. Stigningen i ANCA-titeren forekommer ofte inden sygdommen gentager sig, så dynamisk overvågning af ANCA er vigtig for at forudsige sygdomsgenerering. De sygdomme, der er forbundet med ANCA, er også sekundær vaskulitis, ikke-vaskulære inflammatoriske sygdomme (såsom pulmonale inflammatoriske sygdomme), inflammatoriske mavesår (IBD), reumatoid arthritis, spredt lupus erythematosus, autoimmun Hepatitis osv. De relaterede ANCA-målantigener i disse sygdomme er imidlertid forskellige, og forskellige antigen-antistofsystemer er forbundet med forskellige sygdomme, så detekteringen af ​​specifikke målantigener af ANCA er mere befordrende for klinisk diagnose. Brug for at kontrollere huden på mennesker med store betændelsesområder. Positive resultater kan være sygdomme: systemisk vaskulitis, hormonresistent astma, pædiatrisk hurtig glomerulonephritis, tubulointerstitial nefritis uveitis syndrom, systemisk vaskulitis-induceret neurologisk skade, kutan leukocytvasculitis forholdsregler Unormale mennesker: generelt ingen særlig befolkning. Forbudt før undersøgelse: Fortæl lægen om den nylige medicin og særlige fysiologiske ændringer før testen. 1, spiser ikke for fedtet mad med højt proteinindhold dagen før blodet for at undgå kraftig drikke. Alkoholindholdet i blodet påvirker testresultaterne direkte. 2. Efter kl. 20 dagen dagen før den medicinske undersøgelse, skal du begynde at faste i 12 timer for at undgå at påvirke testresultaterne. Krav til undersøgelse: Når du tager blod, skal du slappe af i sindet, undgå sammentrækning af blodkar forårsaget af frygt og øge vanskeligheden ved blodopsamling. Inspektionsproces Indirekte immunofluorescens: fluorescein er mærket på det tilsvarende [de] antistof og reagerer direkte med det tilsvarende antigen. I det første trin sættes et ukendt umærket [de] antistof (prøve, der skal testes) til en kendt antigenprøve og inkuberes ved 37 ° C i 30 minutter i en våd kasse for fuldstændigt at binde antigenantistoffet, efterfulgt af vask for at fjerne ubundet [de] antistof. . I det andet trin tilføjes et fluorescerende mærket [de] antiglobulinantistof eller et anti-IgG, IgM-antistof. Hvis en antigen-antistofreaktion finder sted i det første trin, er det mærkede [de] anti-globulin-antistof yderligere bundet til det bundne antigen [de] antistof, hvorved der identificeres et ukendt antistof. Ikke egnet til mængden Der er ingen specielle tabuer. Bivirkninger og risici Der er ingen relaterede komplikationer og farer.