Faktor B hæmolytisk aktivitet

Når den alternative vej til komplementaktivering (AP) aktiveres, aktiveres komponenterne i prækomplementet (Cl, 4, 2) ikke. Foruden C3 ~ C9 involveret i AP-aktivering er der faktorer såsom P, D, B. Grundlæggende information Specialistklassificering: Onkologisk undersøgelse: blodundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Tip: RE's fra forskellige individer har indflydelse på resultaterne af analysen. Normal værdi 83% til 121%. Klinisk betydning Den komplementære alternative vej aktiveres, og de involverede komponenter er komplement C3, C5-C9, P-faktor, D-faktor, B-faktor osv., Og enhver unormalitet af en hvilken som helst komponent kan forårsage ændring af den hemolytiske aktivitet af den alternative vej. Den hæmolytiske aktivitet af AP-CH50 forøges signifikant i nogle autoimmune sygdomme, nefrotisk syndrom, kronisk nefritis, tumorer, infektioner osv., Og reduktion ses i cirrhose, langvarig lever, akut nefritis og lignende. Forholdsregler (1) Komplet ustabilitet i serum er let at ødelægge. Det kan kun placeres i 1 dag ved 4 ° C, 5 dage ved 0 ° C og kan placeres i 1 måned ved -20 ° C. (2) Den for høje koncentration af Mg2 + i fortyndingsmidlet vil påvirke aktiviteten af ​​AP-CH50. (3) pH i fortyndingsmidlet: Den optimale pH er 7,2 til 7,5, ellers påvirkes resultaterne. (4) RE fra forskellige individer har en effekt på måleresultaterne. Inspektionsproces Bestemmelse af B-faktor hæmolytisk aktivitet: Ikke-sensibiliserede kaninrøde blodlegemer (RE) (med lignende zymosan eller inulin som humant komplement) kan aktivere AP i humant serum fortyndet med Mg2 + -holdig EGTA-puffer og forårsage hæmolyse . Graden af ​​hæmolyse afspejler AP-aktivitet. Reagenser: (1) 0,1 mol / LEGTA: 3,5 g NaOH blev taget, opløst i 85 ml destilleret vand, og 19 g EGTA (ethylenglycol-diethylaminether-tetraeddikesyre) blev tilsat for at opløse det, og destilleret vand blev tilsat til 500 ml. (2) Barbital bufferlageropløsning: NaCl 121,25 g, barbital 1,44 g, barbitalnatrium 0,94 g, destilleret vand til dannelse af 500 ml. (3) Fortyndingsmiddel: 0,1 mol / LEGTA 80 ml, 180 ml barbitalbufferopløsning, 0,41 g MgCl2 · 6H20, destilleret vand til 1000 ml og indstilles til pH 7,5 med 1 mol / L NaOH. (4) 0,5% RE-suspension: RE opbevaret i Alsever-opløsningen blev vasket to gange med fysiologisk saltopløsning, og den fortyndede opløsning blev vasket en gang for at fremstille en 0,5% suspension (RE3 × 108 / ml). (5) Testet serum: Serumet, der skal testes, opbevares ved -20 ° C umiddelbart efter separering, fortyndes med en fortynding på 1: 4 før brug og et vandbad ved 37 ° C i 10 minutter. (6) 50% hæmolysestandardrør: 0,5% RE 0,2 ml og 0,8 ml destilleret vand blev tilsat. Driftsmetode: Hver reaktionsopløsning blev tilsat i henhold til tabellen. Ikke egnet til mængden Der er ingen tabuer. Bivirkninger og risici Ingen relaterede symptomer og farer.