Plasmavæv plasminogen aktivator inhibitor antigen påvisning

Plasmavæv plasminogenaktivatorinhibitorantigendetektion er påvisning af tilstedeværelsen af ​​plasmavæv plasminogenaktivatorinhibitorantigen i mennesker til diagnose af trombotiske sygdomme. Grundlæggende information Specialistklassificering: kardiovaskulær undersøgelse: blodundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Negative testresultater er generelt normale. positiv: Indikerer tilstedeværelsen af ​​plasminogenaktivatorinhibitorantigen i plasmavæv til bedømmelse af primær og sekundær fibrinolyse. Tips: Spis ikke for fedtet mad med højt proteinindhold dagen før, og undgå kraftig drikke. Alkoholindholdet i blodet påvirker testresultaterne direkte. Efter kl. 20 dagen før den medicinske undersøgelse skal du faste. Normal værdi Testresultatet var negativt. Klinisk betydning Unormalt resultat Testresultaterne var positive, hvilket indikerede tilstedeværelsen af ​​plasmavæv-plasminogenaktivatorinhibitorantigen til bedømmelse af primær og sekundær fibrinolyse. I henhold til resultaterne af PAIA og PAIAg kan PAI-1-defekter klassificeres i CRM + -type og CRM-type. Lav et grundlag for yderligere diagnose. Mennesker, der skal undersøges: middelaldrende og ældre mennesker med smerter i lemmer, hævelse, overfladisk venøs indgreb og ledninger, der kan røres langs vene. Positive resultater kan være sygdomme: autoimmune hæmolytiske anæmiovervejelser Tabu før testen: Spis ikke for fedtet mad med højt proteinindhold dagen før testen for at undgå kraftig drikke. Alkoholindholdet i blodet påvirker testresultaterne direkte. Efter kl. 20 dagen før den medicinske undersøgelse skal du faste. Krav til undersøgelse: Når du tager blod, skal du slappe af i sindet for at undgå sammentrækning af blodkar forårsaget af frygt og øge vanskeligheden ved blodopsamling. Inspektionsproces Tag standarden og forbered standardopløsningen med den effektive pris (U / ml) på 5, 6, 7, 8, 9 og 10 med fysiologisk saltvand. Tag et andet 6 × 10 cm plastisk reagensglas, tilsæt 450μl 0,1% fibrinogenopløsning, forvarm i 5 minutter i 37 ° C vandbad, og tag derefter 50 ul af hver af de ovennævnte seks koncentrationer af standardopløsning, der er forvarmet ved 37 ° C. Føj til hvert af ovennævnte prøverør, straks tid og ryst godt, og registrer koagulationstiden. Hver koncentration blev målt 2 gange, gennemsnitligt, og der blev foretaget en standardkurve. Prøven, der skal testes, fortyndes med fysiologisk saltvand til en passende koncentration, 50 μl udtages og måles parallelt i henhold til målemetoden for standardkurven to gange, gennemsnit, og tittern af prøven beregnes efter en standardkurve eller en regressionsligning. Ikke egnet til mængden 1. Patienter, der har taget antikonceptiva, skjoldbruskkirtelhormoner, steroidhormoner osv., Kan påvirke resultaterne af undersøgelsen og forbyde patienter, der for nylig har taget medicinhistorien. 2, specielle sygdomme: patienter med hæmatopoietisk funktion til at reducere sygdommen, såsom leukæmi, forskellige anæmi, myelodysplastisk syndrom osv., Medmindre undersøgelsen er vigtig, prøv at trække mindre blod. Bivirkninger og risici 1, subkutan blødning: på grund af pressetid mindre end 5 minutter, eller blodtrækningsteknologi ikke er nok osv., Kan forårsage subkutan blødning. 2, ubehag: Stikkestedet kan forekomme smerter, hævelse, ømhed, subkutan ekkymose synlig for det blotte øje. 3, svimmel eller besvimelse: i blodtrækningen på grund af følelsesmæssig overstress, frygt, refleks forårsaget af spænding i vagusnerven, blodtrykket faldt osv. Forårsaget af utilstrækkelig blodforsyning til hjernen forårsaget af besvimelse eller svimmelhed. 4. Risiko for infektion: Hvis du bruger en uren nål, kan du risikere infektion.