Plasma Thrombin Detektion

Plasma-thrombinassay henviser til bestemmelse af thrombin i humant plasma ved hjælp af automatiseret hæmagglutinationsanalysator, som generelt inkluderer plasma-thrombomodulin-antigenassay (TMAg), plasma-thrombomodulinaktivitetsassay (TMA), plasma-thrombin. Det originale fragment 1 + 2 detekteres (F1 + 2). Plasmatrombintestning kan være kendt for tilstedeværelsen af ​​hypofibrinogenæmi, små koagler og calciumioner. Grundlæggende information Specialistklassificering: klassifikation af vækst- og udviklingsundersøgelse: blodundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Generelt skal være normal. positiv: Indikerer tilstedeværelsen af ​​plasma-thrombomodulin-antigen, muligvis med sygdomme som diabetes og mikroangiopati. Tips: Spis ikke for fedtet mad med højt proteinindhold dagen før, og undgå kraftig drikke. Normal værdi Aktivitetsniveauet for plasma-thrombinreguleringsproteinaktivitet var 16 μg / L. Det plasma-thrombin-regulerende proteinantigen var negativt. Plasmprothrombinfragment 1 + 2 blev påvist ved 0,67 ± 0,19 nmol / l. Klinisk betydning Unormalt resultat Regulering af plasma-thrombinreguleringsproteinantigen: Positive testresultater indikerer tilstedeværelsen af ​​plasma-thrombomodulin-antigen, hvilket antyder yderligere undersøgelse af LE-protein. Positive kliniske nyreskader, diabetiske komplikationer og mikrovaskulær sygdom. Påvisning af plasma-thrombin-regulatorisk proteinaktivitet: analyse af aktivering af protein C med thrombin til aktiveret protein C (PCa) i nærvær af en thrombin-cofaktor, dvs. det thrombin-regulatoriske protein, i et biologisk medium fra en biologisk prøve Fremgangsmåden omfatter tilsætning til plasmaprøven af ​​det reagens, der kræves til aktivering af protein C-systemet, tilsætning af oprenset protein C og også tilsætning af en fibrinpolymerisationsinhibitor. Påvisning af plasmaprombinfragment 1 + 2: Undersøg ændringerne i spredt intravaskulær koagulering (DIC) og fibrinolyse ved protrombinfragment 1 + 2, og vejled dets tidlige diagnose og behandling. Mennesker, der skal undersøges: middelaldrende og ældre mennesker med smerter i lemmer, hævelse, overfladisk venøs indgreb og ledninger, der kan røres langs vene. Positive resultater kan være sygdomme: fulminant leversvigt, arvelige protrombinmangelforholdsregler Upassende skare: gravide kvinder, nyfødte. Tabu før testen: Spis ikke for fedtet mad med højt proteinindhold dagen før testen for at undgå kraftig drikke. Alkoholindholdet i blodet påvirker testresultaterne direkte. Efter kl. 20 dagen før den medicinske undersøgelse skal du faste. Krav til undersøgelse: Når du tager blod, skal du slappe af i sindet for at undgå sammentrækning af blodkar forårsaget af frygt og øge vanskeligheden ved blodopsamling. Inspektionsproces 1. De opsamlede plasmaer er nummereret 1 til 5, og hver er opdelt i 2 dele, hvoraf den ene udsættes for isoelektrisk udfældning til ekstraktion af protrombin, og den anden ekstraheres ved cæsiumcitratadsorptionsmetode. 2. Isoelektrisk punktudfældningsmetode: plasmaet fortyndes 10 gange med destilleret vand, pH indstilles til 5,3 med 5% iseddike, lades ved 4 ° C natten over, centrifugeres ved 3000 r / min i 15 minutter, supernatanten kasseres, og bundfaldet opløses med fysiologisk saltvand. der er afsat. 3. Adsorptionsmetode for vismutcitrat: opløsning A blev tilsat til plasmaet i et volumenforhold på 10: 1, omrørt ved 4 ° C i 30 minutter, fik lov at henstå i 30 minutter, centrifugeret ved 3000 r / min i 30 minutter, og supernatanten blev kasseret. Bundfaldet blev vasket med opløsning B, centrifugeret ved 3000 r / min i 15 minutter, og supernatanten blev kasseret. Gentag vasken 3 gange. Bundfaldet blev desorberet med opløsning C, omrørt ved 4 ° C i 0,5 til 1 time og centrifugeret ved 3000 r / min i 15 minutter for at tage supernatanten. Supernatanten blev dialyseret mod opløsning D natten over ved 4 ° C. Supernatanten blev centrifugeret ved 3000 r / min i 15 minutter, hvilket var en protrombinopløsning. Ikke egnet til mængden 1. Patienter, der tager medicin, såsom oxidative stoffer og steroidhormoner, kan påvirke resultaterne af undersøgelsen og forbyde patienter, der for nylig har taget medicinhistorien. 2, specielle sygdomme: patienter med hæmatopoietisk funktion til at reducere sygdommen, såsom leukæmi, forskellige anæmi, myelodysplastisk syndrom osv., Medmindre undersøgelsen er vigtig, prøv at trække mindre blod. 3. Gravide kvinder og nyfødte er ikke egnede til denne undersøgelse. Bivirkninger og risici 1, subkutan blødning: på grund af pressetid mindre end 5 minutter, eller blodtrækningsteknologi ikke er nok osv., Kan forårsage subkutan blødning. 2, ubehag: Stikkestedet kan forekomme smerter, hævelse, ømhed, subkutan ekkymose synlig for det blotte øje. 3, svimmel eller besvimelse: i blodtrækningen på grund af følelsesmæssig overstress, frygt, refleks forårsaget af spænding i vagusnerven, blodtrykket faldt osv. Forårsaget af utilstrækkelig blodforsyning til hjernen forårsaget af besvimelse eller svimmelhed. 4. Risiko for infektion: Hvis du bruger en uren nål, kan du risikere infektion.