Downs syndrom screening

Downs syndromscreening er at teste blod fra gravide kvinder for at påvise koncentrationen af ​​alfa-fetoprotein, chorionisk gonadotropin og fri estriol i moderserum kombineret med den forventede fødselsdato, vægt, alder og drægtighedsalder på tidspunktet for blodopsamling. Der beregnes en metode til at påvise risikofaktoren for et fødselsfødt defektfoster. At bestemme, i hvilket omfang fosteret har en farlig grad af Downs syndrom. Downs syndrom er en almindelig kromosom sygdom hos mennesker. På grund af den alvorlige mentale retardering af børn med Downs syndrom kan livet ikke tage sig af sig selv. Næsten alle udviklede lande vil udføre Downs screening af gravide kvinder. Grundlæggende information Specialistklassificering: klassificering af eugenetik og overlegenhed: blodundersøgelse Gældende køn: om kvinder er faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Generelt er det normalt. positiv: De med høj risiko bør undersøges nærmere for at udelukke muligheden for medfødte sygdomme. Tip: Når du laver en Down-screening, skal du kontrollere fastende vandet efter kl. 12 dagen før. Normal værdi Blodglukoseniveauet var <7,8 mmol, hvilket var negativt. Klinisk betydning Gravide kvinder med høj risiko med visse fødselsdefekter findes hos gravide kvinder gennem økonomiske, enkle og ikke-invasive metoder til yderligere at bekræfte diagnosen og minimere fødselsraten for unormale fostre. Prenatal screening henviser normalt til påvisning af en gravid kvinde med høj risiko med et medfødt defekt foster gennem påvisning af en moderlig serummarkør. Unormalt resultat Blodprøvescreeningsværdien er større end 1/270 (højrisikopopulation), og det anbefales, at den gravide gennemgår yderligere fostervand. Gravide kvinder i befolkningen, der skal undersøges (inden for 16 til 18 uger efter drægtighed). Positive resultater kan være sygdomme: overvejelser til børn med Downs syndrom Generelt skal du, når du foretager Downs screening, kontrollere fastende vandet efter klokken 12 natten før, og næste morgen skal du gå til hospitalet for at få en tom mave (faste er ikke nødvendigt). Derudover er undersøgelsen også relateret til menstruationscyklus, vægt, højde, nøjagtig drægtighedsalder og graviditetsalder. Det er bedst at konsultere lægen for andre præparater inden undersøgelsen. Inspektionsproces Det bedste tidspunkt at udføre screening er 9. til 14. svangerskabsuke, der kaldes screening for tidlig graviditet. Hvis du går glip af denne periode, skal du gå ind i screening i andet trimester. Selvom risikovurderingen også kan udføres, hvis den endelige diagnose er positiv. Skaden på moderen er stor. Uanset den tidlige og den midterste sigt kan den gravide få screeningsresultaterne inden for en uge efter, at blodet er trukket. Hvis resultatet er stor risiko, er det ikke nødvendigt at få panik, fordi diagnosen skal bekræftes yderligere af villusbiopsien (tidligt), fostervandsprøver og fosterkromosomundersøgelse (midlertidig). . Ikke egnet til mængden 1. Gravide kvinder, der har taget nogle medicin, kan påvirke resultaterne af undersøgelsen, så de bør undgås under undersøgelsen. 2, specielle sygdomme: patienter med hæmatopoietisk funktion til at reducere sygdommen, såsom leukæmi, forskellige anæmi, myelodysplastisk syndrom osv., Medmindre undersøgelsen er vigtig, prøv at trække mindre blod. Bivirkninger og risici 1, subkutan blødning: på grund af pressetid mindre end 5 minutter, eller blodtrækningsteknologi ikke er nok osv., Kan forårsage subkutan blødning. 2, ubehag: Stikkestedet kan forekomme smerter, hævelse, ømhed, subkutan ekkymose synlig for det blotte øje. 3, svimmel eller besvimelse: i blodtrækningen på grund af følelsesmæssig overstress, frygt, refleks forårsaget af spænding i vagusnerven, blodtrykket faldt osv. Forårsaget af utilstrækkelig blodforsyning til hjernen forårsaget af besvimelse eller svimmelhed. 4. Risiko for infektion: Hvis du bruger en uren nål, kan du risikere infektion.