varmt saltvand test

I testen med varmt salt blev blodceller undersøgt ved hjælp af varmt saltvand for at kontrollere den nukleare opløsning. Spis ikke for fedtet mad med højt proteinindhold dagen før, og undgå kraftig drikke. Alkoholindholdet i blodet påvirker testresultaterne direkte. Efter kl. 20 dagen før den medicinske undersøgelse skal du faste. For at sikre komplette atomkerner er den første drift af fuld temperatur. Det andet er hurtigt. For det tredje er brud af celler uden at ødelægge de subcellulære organeller det mest kritiske trin i forberedelsen af ​​kernen. Grundlæggende information Specialistklassificering: kardiovaskulær undersøgelse: blodundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Generelt normalt. positiv: Almindelig ved leukæmi. Tips: Spis ikke for fedtet mad med højt proteinindhold dagen før, og undgå kraftig drikke. Normal værdi Kernen er uopløselig, og cellemorfologien er klar. Klinisk betydning Unormalt resultat Testresultatet er positivt. I granulocyt-systemet, de fleste af cellerne i de følgende stadier af mesangiale celler, opløses kernen, og graden er indlysende (++ ~ +++). Granulocytternes kerne er mindre opløst eller uopløselig og i mindre grad (+ til ++). Den nukleare lysering af promyelocytiske celler er et sted imellem. Lymfe og monocytter er generelt uopløselige, lejlighedsvis mildt opløst (+). > 10% af de umodne celler over (+) blev anvendt som diagnostiske grænser. Tilfældighedsraten for akut granulocytdiagnose var 78,5%, men den akutte mononukleære eller lymfocytter gjorde det ikke. Hjælper med at identificere akutte leukæmicelletyper. Imidlertid lyseres de umodne celler (+) under <10%, og akut myeloide leukæmi kan ikke udelukkes fuldstændigt. De mennesker, der skal undersøges, har mennesker med åbenlyse egenskaber ved anæmi, blødning, infektion og feber. Positivt resultat kan være sygdom: leukæmiforholdsregler Tabu før testen: Spis ikke for fedtet mad med højt proteinindhold dagen før testen for at undgå kraftig drikke. Alkoholindholdet i blodet påvirker testresultaterne direkte. Efter kl. 20 dagen før den medicinske undersøgelse skal du faste. Krav til inspektion: 1. For at sikre den komplette nukleare kerne er den første fuldtemperaturdrift. Det andet er hurtigt. For det tredje er brud af celler uden at ødelægge de subcellulære organeller det mest kritiske trin i forberedelsen af ​​kernen. Sammenlignet med vævsblokken er de dyrkede celler, især de vedhæftede dyrkede celler, vanskeligere at bryde, når de homogeniseres med en glashomogenisator, derfor bør cellerne dyrkes op og ned ved hjælp af en glaskapacitet med lille kapacitet og en godt syet morter. 2. Beregn den korrekte centrifugalhastighed ved hjælp af centrifugalkraft g. Forskellige centrifuger kan nøjagtigt beregne centrifugalhastigheden baseret på dette. 3. Udfør WesternBlot- og 2D-gelelektroforese, og tilføj direkte belastningsbufferen for at lysere kernen. Inspektionsproces 1, prøvebehandling: (1) Vævshomogenisering: Vej 100 ~ 200 mg frisk væv såsom lever, hjerne, hjertemuskulatur osv., Skyl med PBS eller normal saltvand, vask blod, filterpapir, tør det, skåret i stykker med en saks og læg i lille volumen glas homogenisator indeni. Tilsæt 1,0 ml forkølet LysisBuffer, tilsæt 50 ul reagens A, og sliv vævet op og ned 20 gange i et isbad ved 0 ° C; der er ikke-formalet væv, som kan filtreres med dobbelt gasbind. (2) Dyrket cellehomogenat: Fordøj cellerne, vask dem med PBS, og opsaml cellerne ved centrifugering ved 800 × g i 5-10 minutter. Count. Der var behov for 5 x 107 celler til hver ekstraktion, 1,0 ml iskold LysisBuffer blev resuspenderet, 50 ml ReagentA blev tilsat, cellesuspensionen blev overført til en glas-homogenisator med lille kapacitet, og cellerne blev malet i 20 til 30 gange i et isbad ved 0 ° C. . 2. Overfør væv eller cellehomogenat til et 1,5 ml centrifugerør og centrifuge ved 700 xg i 5 minutter ved 4 ° C. Kernen blev afsat i bunden af ​​opsamlingsrøret, og supernatanten blev kasseret. Pelleten blev resuspenderet ved tilsætning af 0,5 ml iskold LysisBuffer. 3. Sæt endnu 0,5 ml MediumBuffer til et andet nyt centrifugerør, pipetter resuspensionen fra det forrige trin, tilføj det forsigtigt til centrifugerøret langs rørvæggen, anbring det på MediumBuffer og centrifuger ved 700 xg i 5 minutter ved 4 ° C. Supernatanten blev overført til et nyt centrifugerør, og kernerne blev afsat i bunden af ​​røret. 4. Bortskaf supernatanten, tilsæt 0,5 ml LyseBuffer for at resuspendere nukleart synke i det nukleare sediment, centrifuge ved 1000 × g i 10 minutter, kasser supernatanten og opnå en relativt ren nuklear pellet. 5. Resuspender den nukleare pellet med 50-100 μL StoreBuffer eller en passende reaktionsbuffer, og opbevar straks eller ved -70 ° C. Ikke egnet til mængden 1. Patienter, der har taget skjoldbruskkirtelhormoner, steroidhormoner osv., Kan påvirke resultaterne af undersøgelsen og forbyde patienter, der for nylig har taget medicinhistorien. 2, specielle sygdomme: patienter med hæmatopoietisk funktion til at reducere sygdommen, såsom leukæmi, forskellige anæmi, myelodysplastisk syndrom osv., Medmindre undersøgelsen er vigtig, prøv at trække mindre blod. Bivirkninger og risici 1, subkutan blødning: på grund af pressetid mindre end 5 minutter, eller blodtrækningsteknologi ikke er nok osv., Kan forårsage subkutan blødning. 2, ubehag: Stikkestedet kan forekomme smerter, hævelse, ømhed, subkutan ekkymose synlig for det blotte øje. 3, svimmel eller besvimelse: i blodtrækningen på grund af følelsesmæssig overstress, frygt, refleks forårsaget af spænding i vagusnerven, blodtrykket faldt osv. Forårsaget af utilstrækkelig blodforsyning til hjernen forårsaget af besvimelse eller svimmelhed. 4. Risiko for infektion: Hvis du bruger en uren nål, kan du risikere infektion.