Immunelektroforese

Immunoelektroforese er en kvalitativ metode, der anvendes til at analysere sammensætningen af ​​antigener ved at kombinere agaroseelektroforese med tovejs agardiffusion. Grundlagt i 1953 af Grabar og Williams. På grund af den høje specificitet af antigen-antistofreaktion og den hurtige, følsomme og elektroforese-adskillelsesteknologi med høj opløsning er denne teknologi en immunologisk basisteknologi, der i vid udstrækning anvendes inden for biomedicinsk felt. Høj sex og stærk opløsning. Imidlertid skal stoffet, der skal analyseres, være antigent, og antiserummet skal indeholde alle antistofkomponenter. Grundlæggende information Specialistklassificering: kardiovaskulær undersøgelse: blodundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Generelt er det normalt. positiv: Almindelig ved myelomatose, leversygdom, systemisk lupus erythematosus og andre sygdomme. Tips: Tabu-overspisning, især krydret mad. Normal værdi Testresultatet var negativt. Klinisk betydning Unormalt resultat I de senere år anvendes denne metode hovedsageligt til analyse af serumproteinkomponenter, såsom myelomatose, leversygdom, systemisk lupus erythematosus osv., Påvisning af renheden af ​​antigener og antistoffer, forskning på antistoffer. Det bruges også ofte til at detektere hepatitis B-overfladeantigen (HBsAg), alfa-fetoprotein og kvalitative og semi-kvantitative immunoglobuliner i serum. Mennesker der skal tjekkes Dem med beslægtede sygdomme og symptomer, især dem med leversygdom og nyfødte kan testes for forebyggelse. Positive resultater kan være sygdomme: herpes simplex keratoconjunctivitis, Staphylococcus aureus meningitis, pædiatriske overvejelser i trematode Tabu før testen: tabu overspisning, især krydret mad. Tabu anstrengende øvelse. Krav til undersøgelse: fastende blodprøve. Følg lægens anmodning. Inspektionsproces Antigenet sættes først til porerne på agarpladen til elektroforese, og derefter graves der en tværgående not i midten af ​​agarpladen, og det tilsvarende tilsvarende immunserum tilsættes. Efter at de to er diffuseret gensidigt i en bestemt periode, er antigen- og antistofforholdene optimale. Der dannes en nedbørbue på dette sted. I henhold til antal, placering og form af udfældningsbuen kan komponenterne indeholdt i prøven analyseres ved at henvise til elektropherogrammet dannet af det kendte antigen og antistoffet. Denne metode har en lille mængde prøve, høj specificitet og stærk opløsning. Imidlertid skal stoffet, der skal analyseres, være antigent, og antiserummet skal indeholde alle antistofkomponenter. Ikke egnet til mængden Ingen tabuer. Bivirkninger og risici Ingen komplikationer.