Hæmoglobin F cytosyre elueringsfarvningsassay

De anti-alkaliske og anti-sure egenskaber ved HbF er stærkere end normalt hæmoglobin (HbA). Derfor, efter at blodet er elueret med syre, misfarves de røde blodlegemer, der indeholder HbF, ikke på grund af syrebestandighed og kan farves røde af eosin. Røde blodlegemer, der indeholder HbA eller kun en lille mængde HbF, elueres med syre, hvilket kun efterlader den tomme skygge af erythrocytmembranen. Grundlæggende information Specialistklassificering: klassifikation af vækst- og udviklingsundersøgelse: blodundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Tips: Før du tjekker, skal du være opmærksom på hvile og forby diæt. Normal værdi Farvelægning af celler 0 til <1%. Nyfødt 2/3. Klinisk betydning (1) De fleste røde blodlegemer er farvet med alvorlig rød β-thalassemia. (2) Et lille antal røde blodlegemer farves med rød ß-thalassæmi, mild aplastisk anæmi og hæmolytisk anæmi. (3) Farvning af dybt, arvelig HbF-hyperplasi, homozygot. (4) Farvning af lav arvelig HbF-hyperplasi, heterozygot subtype. (5) Farvende ujævnheder β-thalassemia mild type. Forholdsregler (1) Efter at blodfilmen er lavet, farves den inden for 2 timer, ellers kan der forekomme en falsk positiv reaktion. Udstødning kræves at være tynd, og cellerne spredes og spredes. (2) pH, temperatur og elueringstid for bufferen skal kontrolleres strengt, ellers påvirkes måleresultaterne. (3) Fortynd Wrights farvningsløsning kan også bruges til kontrastfarvning. Inspektionsproces (1) Blodudstrygningen blev fremstillet ifølge den traditionelle metode, tørret naturligt i 1 time og fikseret derefter med 80% ethanol i 5 minutter (citratantikoaguleringen blev opbevaret i et køleskab ved 4 ° C i 3 dage) og vasket med vand til tørring. (2) Den faste blodfilm blev anbragt i en phosphatbufferopløsning på 37 ° C, pH 3,3 og nedsænket i 5 minutter. (3) Efter skylning og tørring blev leukocytterne farvet med hæmatoxylinfarvningsopløsning i 1 minut for at undgå falske positive røde blodlegemer. (4) Efter vask med vand blev de røde blodlegemer farvet med Yihong-farvestofopløsning i 1 min, derefter vasket med vand og tørret til mikroskopisk undersøgelse. (5) Under oljemikroskopet blev de røde blodlegemer indeholdende HbF farvet lysrødt af den røde farvestofopløsning, som var positive røde blodlegemer; cellemembranen, der kun efterlod lysskyggen, var negative røde blodlegemer. Tæl procentdelen af ​​positive røde blodlegemer i 1000 røde blodlegemer. Ikke egnet til mængden Hæmofili og diffus intravaskulær koagulation. Bivirkninger og risici Risiko for infektion: Hvis du bruger en uren nål, kan du risikere infektion.