neutrofil nucleus trommestiks krop

Trommelstumplegeme, i den ene ende af den modne neutrofile (stang eller lobulerede) kerne (eller anden del), er der et fremspring med en diameter på 2 ~ 4μm udad, hovedet (toppen) ellipse eller mere Hammeren er formet, deraf navnet. En celle indeholder normalt en, undertiden to, og pletten er i overensstemmelse med kernen. Nogle mennesker bruger dette til at identificere mænd og kvinder. Hos normale voksne indeholder neutrofiler kønskromosomer, kvinder udgør ca. 5%, og mænd har generelt mindre end 1%. Hos patienter med kræftsygdomme eller strålesyge stiger denne lille krop, og der er ingen kønsforskel. Grundlæggende information Specialistklassificering: klassifikation af vækst- og udviklingsundersøgelse: blodundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Tip: Når du har taget blod, skal du trykke det ved pinhullet i 3-5 minutter for at stoppe blødningen. Normal værdi Mand <1%, hun> 1,5%. Klinisk betydning Identifikation af hermafroditisme og kromosom abnormiteter i kønnene. Forholdsregler Klassificeringen af ​​hvide blodlegemer ændres kraftigt af faktorer som tekniske faktorer og cellefordelingsfaktorer, så spredningen af ​​klassificeringstællinger er stor, og andelen af ​​neutrofiler og lymfocytter, der tegner sig for en stor andel i klassificeringen, fordeles normalt og tegner sig for en lille andel. Såsom eosinofiler, basofiler og monocytter er Powson-distribution. Inspektionsproces (1) Tag en lille dråbe blod i den ene ende af objektglasset, og brug et skubstykke til at skubbe omkredsen omkring 35 ° ~ 45 ° for at efterlade en passende mængde hulrum, som kan skelne det tynde blod i hovedet, kroppen og halen. Længden af ​​blodfilmen er ikke mindre end 2,5 cm, og den resterende plads til den anden ende af objektglasset er ca. 1 cm. Blodfilmen tørres og farves. (2) Wrights Giemsa-sammensatte farvningsmetode: flad blodprøve på farvningsstativet, tilsæt 3 til 5 dråber farvningsopløsning, straks dækker blodfilmen, tilsæt ca. 5 til 10 dråber buffer efter ca. 30s, ryst forsigtigt glasset Tabletterne eller blæses let blandingen for at blande farveopløsningen med pufferopløsningen. Efter 5 til 10 minutter vaskes farvestoffet op med vand og tørres til mikroskopisk undersøgelse. (3) Hurtig metode: anbring den hurtige farvningsvæske A og væske B i passende farvningstank i passende størrelse, nedsænk blodfilmen i væsken i 30'erne, vask den, og dypp den derefter ned i væsken i 30'erne, vask den og tør den til mikroskopisk undersøgelse. (4) Mikroskopisk undersøgelse: Vælg krydset mellem hjernehinderne og halerne, og de røde blodlegemer er ikke overlappet med oliespejle. Undersøgelsen skal have en bestemt retning fra top til bund og til venstre og højre og tage højde for kanterne på begge sider af den lange film af blodfilmen, ellers påvirker det forskellige celler. Registreringshastighed. Tæl 100 til 200 hvide blodlegemer, klassificer dem efter deres morfologi, og find procentdelen. Ikke egnet til mængden Har en koagulopati såsom hæmofili. Bivirkninger og risici Ubehag: Der kan være smerter, hævelse, ømhed og synlig subkutan ekkymose på punkteringsstedet.