grad af knoglemarvshyperplasi

Knoglemarv er det vigtigste hæmatopoietiske organ i den menneskelige krop. Ved at tage knoglemarv til knoglemarvsundersøgelse kan det diagnosticere hæmatopoietiske sygdomme (såsom leukæmi, aplastisk anæmi, multipelt myelom osv.) Og bedømme prognose og hjælpe med diagnosticering af visse sygdomme (såsom forskellige Benmetastase af ondartede tumorer, myeloproliferative lidelser, anæmi osv.) Kan også forbedre diagnoseraten for visse sygdomme (såsom malaria, kala-azar, lupus erythematosus osv.). Graden af ​​spredning af knoglemarvsceller er at observere forholdet mellem celler med kerne (herunder kernerede, røde blodlegemer) og modne røde blodlegemer uden kerne i knoglemarvsudstrygning under mikroskop, for at bestemme dannelsen af ​​knoglemarvsceller og at vejlede diagnosen af ​​det primære hæmatopoietiske system. sygdom. Jo flere kernerne celler, jo højere er graden af ​​knoglemarvscelleproliferation. Grundlæggende information Specialistklassificering: klassifikation af vækst- og udviklingsundersøgelse: blodundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Tip: Preoperative patienter skal følge lægens instruktioner om at placere sig selv. Normal værdi Aktiv til proliferation udgør nukleare celler 0,01 til 0,10 modne røde blodlegemer. (normalt opdelt i fem kvaliteter af hyperplasi, hyperplasi, hyperplasi, hyperplasi, hyperplasi, hyperplasi). Klinisk betydning Unormale resultater: (1) Ekstremt lav hyperplasi ses ved typisk aplastisk anæmi. (2) Proliferativ reduktion ses ved aplastisk anæmi og et lille antal lavproliferativ leukæmi, tumor, leukæmi og anden kemoterapi, når knoglemarv hæmmes. (3) Proliferativ aktivitet ses hos raske mennesker, ikke-primære hæmatopoietiske sygdomme og tidlig lymfom, multiple myelomer, blodsygdomme, der endnu ikke har udviklet hæmatopoietiske lidelser, og et par atypiske leukæmier, anemier og bakterielle infektioner. (4) hyperplasi er markant aktiv i alle former for proliferativ anæmi (perifer blodprøve se røde blodlegemer, hæmoglobinafbrydelse og knoglemarvscelleproliferation), såsom jernmangelanæmi, hæmolytisk anæmi, megaloblastisk anæmi, akut blodtab osv., Forårsaget af lægemidler Knoglemarvsreaktion, bakteriel infektion, atypisk akut og kronisk leukæmi, myeloproliferative sygdomme, hypersplenisme og så videre. (5) Hyperplasi er ekstremt aktiv ved forskellige typiske akutte og kroniske leukæmier og forskellige myeloproliferative sygdomme såvel som efter behandling af visse biologisk aktive stoffer. De mennesker, der skal undersøges, er mennesker med svag, svimmel, svag, hjertebanken, åndenød og andre symptomer på anæmi; tidlige mennesker med mild hud- og slimhindeblødning, blødende tandkød eller næseudflod, lever, milt, lymfeknuder Mennesker med mild hævelse eller sternal ømhed, ribben eller ledssmerter i lemmerne. Lave resultater kan være sygdomme: pædiatrisk nyreanæmi, multipelt myelom, pædiatrisk primær trombocytose, pædiatrisk aplastisk anæmi, pædiatrisk Jacques-syndrom, myelodysplastisk syndrom, hypoplastisk akut leukæmi, Xiaolang Lang Ghan's cellehistiocytose- resultater er høje, kan være sygdomme: overvejelser til myeloproliferative sygdomme Preoperativ forberedelse: Patienten placeres i overensstemmelse med lægeinstruktionerne. Inspektionsproces Inspektionsmetode: knoglemarvsundersøgelse. Inspektionsproces: 1. Vælg punkteringsstedet. 2. Anæstesi. 3. Fastgør nålens længde. 4. Lægerens venstre tommelfinger og finger er fastgjort på punkteringsstedet. Den højre håndholdte knoglemarvspidsnål indsættes vinkelret på knogleoverfladen. Hvis brystbenet er punktering, skal det indsættes i en vinkel fra 30 til 40o med knoglens overflade. Når nålspidsen berører knoglen, skal du dreje nålen langs nålens lange akse og skubbe den fremad for langsomt at trænge ind i knoglen. 5. Ekstraher knoglemarvsvæske, og træk nålekernen ud, tilslut den tørre sprøjte (10m1 eller 201m1), og brug den passende kraft til at udtrække knoglemarvsvæsken. 6. Udstrygning: Det kræves, at udstrygningsglasset og skubben skal være rent, ingen forurening i kitt, udstrygningen skal være tynd og ensartet, antallet af udstødninger er ca. 10, og to blodprøver anvendes til sammenligning. 7. Farvning: Almindeligt anvendt Wright-Gemsa blandet farvningsmetode; cytokemisk farvning bruges ofte sammen. 8. Mikroskopisk observation. Ikke egnet til mængden Hæmofili og spredt intravaskulær koagulering, hvis der ikke er noget specielt behov, skal du ikke udføre knoglemarvsponering. Bivirkninger og risici Risiko for infektion: Hvis du bruger en uren nål, kan du risikere infektion.