Totale knoglemarvskerneholdige celler

Under normale omstændigheder har hele processen med udvikling og udvikling af blodlegemer fra primitivt til modent stadium en vis regelmæssighed. 1 Størrelsen på cellelegemet modnes med udviklingen af ​​blodlegemer, og cellelegemet bliver gradvist større og mindre (det modsatte af megakaryocytter). Jo mere moden cellen er, jo større er cellelegemet. 2 Kernen er stor til lille, de modne røde blodlegemer er ikke-nukleare, kernen er rund til uregelmæssig, granulerne er endelig lobuleret, lymfocytter og plasmacellelinier ændres ikke, kromatinen er fra fin til løs og grov, og kernemembranen Fra ikke indlysende til åbenlyse, nukleoli fra ingenting til intet. Kvaliteten af ​​3 celler er fra lille til stor, og lymfocytforandringerne er ikke tydelige. Wrights farvning og Giemsa-farvning viser, at cytoplasma er mørkeblå til lyseblå, og modne granulocytter og røde blodlegemer kan omdannes til lyserød og rød, og partiklerne er frie. 4 Forholdet mellem nuklear og cytoplasmatisk volumen er fra stort til lille. I den patologiske situation kan ovennævnte evolutionære lov forstyrres. Grundlæggende information Specialistklassificering: klassifikation af vækst- og udviklingsundersøgelse: blodundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Tip: Preoperativ forberedelse: Patienten instrueres i at placere patienten i henhold til lægeens anvisninger. Normal værdi (10 til 180) × 109 / L (1 til 180.000 / mm3). Klinisk betydning Unormale resultater: (1) Forøget knoglemarvshyperplasi, såsom leukæmi, hæmolytisk anæmi, hypersplenisme og så videre. (2) Reducer dysfunktionen af ​​hæmatopoietisk væv, såsom aplastisk anæmi. Børn eller unge med pludselig feberindtræden, progressiv anæmi, betydelig blødningstendens eller knoglesmerter i led i sygdommen i det tidlige stadium; langsom begyndelse af progressiv træthed, bleg, træt og appetitnedsættelse, manglende appetit, Ældre og nogle unge patienter med symptomer på vægttab eller feber af ukendt oprindelse; mennesker med symptomer på anæmi. Lave resultater kan være sygdomme: resultater med høj aplastisk anæmi kan være sygdomme: hæmolytisk anæmi, leukæmieovervejelser Mennesker, der ikke er egnede til undersøgelse: hæmofili og spredt intravaskulær koagulering. Hvis der ikke er noget specielt behov, skal du ikke have en knoglemarvspunk. Preoperativ forberedelse: Patienten placeres i overensstemmelse med lægeinstruktionerne. Inspektionsproces Inspektionsmetode: knoglemarvsundersøgelse. Inspektionsproces: 1. Vælg punkteringsstedet. 2. Anæstesi. 3. Fastgør nålens længde. 4. Lægerens venstre tommelfinger og finger er fastgjort på punkteringsstedet. Den højre håndholdte knoglemarvspidsnål indsættes vinkelret på knogleoverfladen. Hvis brystbenet er punktering, skal det indsættes i en vinkel fra 30 til 40o med knoglens overflade. Når nålspidsen berører knoglen, skal du dreje nålen langs nålens lange akse og skubbe den fremad for langsomt at trænge ind i knoglen. 5. Ekstraher knoglemarvsvæske, og træk nålekernen ud, tilslut den tørre sprøjte (10m1 eller 201m1), og brug den passende kraft til at udtrække knoglemarvsvæsken. 6. Udstrygning: Det kræves, at udstrygningsglasset og skubben skal være rent, ingen forurening i kitt, udstrygningen skal være tynd og ensartet, antallet af udstødninger er ca. 10, og to blodprøver anvendes til sammenligning. 7. Farvning: Almindeligt anvendt Wright-Gemsa blandet farvningsmetode, cytokemisk farvning bruges ofte sammen. 8. Mikroskopisk observation.