intestinalt vasoaktivt peptid

Vasoactiveintestinal peptid (VIP) består af 28 aminosyrer, hovedsageligt frigivet af tarmneuroner, og er også rigeligt i centralnervesystemet.Det er et vigtigt hjerne-tarm-peptid. Der er også mange VIP-nervefibre i bugspytkirtlen. Fedt måltid og stimulering af vagusnerven kan forårsage frigivelse af VIP. Derudover kan intestinal iskæmi også stimulere dens frigivelse. Det har en bred vifte af biologiske aktiviteter, såsom at udvide hjerte, hjerne, leverblodkar, regulere cerebral blodgennemstrømning, reducere pulmonal arterietryk, sænke blodtrykket, slappe af bronchial glat muskel, regulere central kropstemperatur, søvn og stimulere prolactin frigivelse. Fordøjelsessystemets vigtigste rolle er at slappe af tarmens glatte muskulatur og slappe af den nedre øsofageale sfinkter, Oddi-sfinkteren, tarmens glatte muskulatur og den indre indre sfinkter. Grundlæggende information Specialistklassificering: klassifikation af vækst- og udviklingsundersøgelse: blodundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Tips: VIP kan stimulere udskillelsen af ​​galdesyreuafhængig galden, fremme nedbrydning af glykogen og øge blodsukkeret. Normal værdi RIA-metoden er 20 til 53 ng / L (20 til 53 pg / ml). Klinisk betydning Forøg WDHA-syndrom (hyperdiarré-hypokalæmi med øcelle-adenom-syndrom), korttarmssyndrom, uræmi, insulinoma og så videre. Høje resultater kan være sygdomme: uremiaovervejelser Derudover kan VIP stimulere udskillelsen af ​​galdesyreuafhængig galden, fremme nedbrydningen af ​​glykogen og øge blodsukkeret. Inspektionsproces Fremgangsmåden er opdelt i tre trin, nemlig antigen-antistofreaktion, B- og F-adskillelse og radioaktivitetsbestemmelse. (1) Reaktion af antigen med antistof: Prøven (ikke-mærket antigen), mærket antigen og antiserum doseres sekventielt i et lille reagensglas og får lov at stå ved stuetemperatur (15 til 30 ° C) i 24 timer for fuldt ud at konkurrere om binding. (2) Adskillelse af B og F: Der er forskellige adskillelsesteknikker, og udfældningsmetoden bruges ofte. 1 sekund antistofudfældningsmetode: også kendt som diabody-metode, efter at testantigenet specifikt reagerer med det første antistof, tilsættes det tilsvarende andet antistof, så det dannede antigen-første antistof-andet antistofkompleks co-præcipiteres. Det mærkede antigen B adskilles fra det frie antigen F ved centrifugering. Denne metode er en specifik præcipitation, komplet adskillelse, lav ikke-specifik binding. Mængden af ​​det andet antistof er imidlertid stor, og omkostningerne er høje. Derudover kan serumkoncentrationen og tilstedeværelsen eller fraværet af antikoagulantia påvirke resultaterne til en vis grad. 2 Præcipitationsmetode med polyethylenglycol (PEG): Proteinet er i en isoelektrisk punkttilstand, og hydratiseringslaget ødelægges for at forårsage proteinudfældning. Fordelen ved denne metode er, at PEG er praktisk at forberede, billig og hurtig at adskille. Ulempen er, at der er mange ikke-specifikke bundfald, og adskillelsen er ufuldstændig. 3 Andet antistof-polyethylenglycoludfældningsmetode: Denne metode har ikke kun fordelen ved hurtig udfældning af PEG-metoden, men opretholder også virkningen af ​​specifik udfældning af andet antistof, reducerer mængden af ​​andet antistof og reducerer koncentrationen af ​​PEG, så at ikke-specifik udfældning Reduceret materiale. 4 Aktiveret kulstofadsorptionsmetode: den frie del af små molekyler adsorberes af overfladeaktiviteten af ​​aktivt kul. For eksempel overtrækkes et lag dextran på overfladen af ​​det aktiverede kul for at fremstille et net med en bestemt porediameter på overfladen, hvorved små molekyler frit antigen eller hapten kan undslippe og adsorberes, mens det makromolekylære kompleks udelukkes. Efter at antigenet og antistoffet er omsat, tilsættes det dextran-aktiverede carbon og får lov til at henstå i 5 til 10 minutter, så det frie antigen adsorberes på de aktiverede carbonpartikler, og partiklerne udfældes ved centrifugering, og supernatanten indeholder det mærkede antigen. (3) Bestemmelse af radioaktivitet: Efter adskillelse af B og F kan radioaktiviteten måles. Der er to typer måleinstrumenter: en flydende scintillationstæller (måling af beta-stråler) og en crystal-scintillationstæller (måling af gammastråler). Tælleenheden er antallet af elektriske impulser, der udsendes af detektoren i enheder på cpm (antal impulser / min). En standardkurve er påkrævet for hver måling, og de forskellige koncentrationer af standardantigen er afbildet på abscissen, og den tilsvarende målte radioaktivitet er afbildet på ordinaten. Radioaktiviteten kan eventuelt være B eller F, og de beregnede værdier B / B + F, B / F eller B / B0 kan også anvendes. Prøver skal bestemmes i duplikat, den gennemsnitlige værdi tages, og den tilsvarende antigenkoncentration detekteres på standardkurven. Ikke egnet til mængden Ingen tabuer. Bivirkninger og risici En infektion kan forekomme.