Fluorescerende Treponema Antistof Adsorptionsanalyse

Den fluorescerende Treponema-antistofabsorptionstest (FTA-ABS) er en indirekte fluorescerende antistofmetode. Før testen blev patientens serum behandlet med Reiters spirochete ultralydlysat, og det krydsreaktive antistof blev fjernet og derefter reageret med Treponema pallidum, og derefter blev fluoresceinmærket anti-humant IgG tilsat. Denne metode har høj følsomhed og specificitet og kan tidligst påvise de specifikke antistoffer fra Treponema pallidum. Operationen er imidlertid kompliceret, og patienten er fortsat positiv efter medicinbehandlingen. Derfor er det ikke egnet til at bedømme den terapeutiske effekt. For bestemmelse af effektiviteten henvises til resultaterne af serotonin-testen. Grundlæggende information Specialistklassificering: kardiovaskulær undersøgelse: blodundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Normal når negativ. positiv: Positive er syfilitisk hjerte-kar-sygdom. Tip: Følsomheden og specificiteten af ​​denne test er høj. Normal værdi Negativ. Klinisk betydning Positiv: syfilitisk hjerte-kar-sygdom. Positive resultater kan være sygdomme: ældre syfilitiske hjertesygdomme forholdsregler Følsomheden og specificiteten af ​​denne test er høj, og den er først positiv ved tidlig syfilis og bruges ofte som en bekræftende test. Inspektionsproces (1) Testserumet, der blev inaktiveret med et vandbad ved 56 ° C i 30 minutter, blev fortyndet 1: 5 med en absorberende og blandet grundigt. (2) Tilsæt 0,03 ml ikke-specifikt kontrolserum fortyndet med henholdsvis 1: 5 med PBS og absorbent i glideaktionssløjfen til den immobiliserede antigene spirochet. Dette er en negativ kontrol. (3) Tilsæt 0,03 ml af den minimale reaktivitet (+) fortyndet med absorbenten til 1: 5 for at kontrollere serumet i diasreaktionssløjfen. Dette er en positiv kontrol. (4) Tilsæt 0,03 ml af testserumet fortyndet 1: 5 med absorbenten til objektglassreaktionskredsen. (5) Slæden blev placeret i en våd kasse ved 36 ° C ± 1 ° C i 30 minutter. (6) Placer objektglaset på en glideskinne, skyll objektglaset med PBS (pH 7,2 ± 0,1) i 5 s, og nedsænk derefter i PBS i 5 minutter. Skyl, nedsænk lysbillederne og vask i 30 gange. (7) Fortynd med destilleret vand, der er steriliseret ved 120 ° C i 15 minutter i 5 minutter. Blot lysbillede forsigtigt med absorberende papir. (8) 0,03 ml fluoresceinisothiocyanat-mærket anti-humant IgG (FITC-mærket anti-humant IgG) blev tilsat til hver reaktionszone. Gentag trin 5 til 7. (9) Tilføj en lille dråbe fikseringsmiddel til objektglasset, dæk derefter dækslet og dann ikke bobler. (10) Placer objektglaset under et fluorescensmikroskop, brug først en wolframlampe som lyskilde, og kig efter Nichols-spiralen i et mørkt felt. Brug derefter en kviksølvlampe med højt tryk og se fluorescensresultaterne ved at vælge UV-afsnit gennem filteret. Læsningen skal være afsluttet inden for 4 timer. Ikke egnet til mængden Generelt er der ingen mennesker, der ikke er egnede. Bivirkninger og risici Generelt ingen bivirkninger.