Hepatitis B overfladeantistof

Hepatitis B-overfladeantistof (HBsAb) produceres ved både HBV-infektion og immunologisk injiceret HBV-vaccine. HBsAb har to typer, IgM og IgG. Førstnævnte forekommer i det tidlige stadium af infektion, og sidstnævnte forekommer senere.Det er et beskyttende antistof med god neutralisering og langtids tilstedeværelse i serum. Grundlæggende information Specialistklassificering: Undersøgelse og klassificering af infektionssygdomme: blodundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Den menneskelige krop har ingen immuneffekt på hepatitis B-virus. positiv: Positivt indikerer, at kroppen har en vis immunitet mod hepatitis B-virus. Tip: Du skal tage en blodprøve på tom mave. Spis ikke i 8-12 timer før blodtrækningen, men drik en lille mængde vand. Normal værdi Negativ. Klinisk betydning Anti-HB'er er de vigtigste beskyttende antistoffer efter HBV-infektion, som normalt vises efter forsvinden af ​​HBsAg og langsomt stiger i gendannelsesperioden for hepatitis B, der kan vare i mange år. Anti-HBs-positive indikerer, at akut hepatitis B eller latent infektion er kommet sig og har immunitet mod HBV. Efter injektion af hepatitis B-vaccine er anti-HB'er i serum et tegn på immun succes. Positivt resultat kan være sygdom: hepatitis B-forholdsregler (1) Ryst reagenset før brug, og kasser l ~ 2 dråber og tilsæt det derefter lodret. Vær opmærksom på jævn kraft. (2) Sættet, der er taget fra det afkølede miljø, skal ækvilibreres ved stuetemperatur i 30 minutter før testen. Resten skal forsegles i tide og opbevares i køleskabet til senere brug. (3) Prøven, der skal inspiceres til køling, skal ækvilibreres ved stuetemperatur i 30 minutter og derefter testes. (4) NaN3-antiseptisk middel er ikke tilgængeligt for prøven, der skal inspiceres. Inspektionsproces (1) Brug en carbonatbuffer til korrekt fortynding af anti-HBs · IgG (med anti-HBs serum eller med et kit) til at belægge polystyren-reaktionspladen, tilsæt 0,1 ml pr. Brønd (det sidste hul er ikke tilføjet) , som en tom). Dæk og læg den ved 4 ° C i 24 timer. Den næste dag blev cellerne vasket tre gange med Tris-HCl-Tween 20-buffer, og til sidst blev pladen anbragt på et blottingpapir for at lade væsken strømme ud. (2) Tilsæt 0,1 ml af det serum, der skal testes, til hver brønd (observer titeren for forskellig fortynding). Positive og negative serumkontroller blev udført samtidigt på hver plade. Efter afdækning blev opløsningen fjernet ved 37 ° C i 2 timer og vasket tre gange som ovenfor. (3) Tilsæt substratopløsningen (0,1 mol / l Na2HPO45,14 ml, 0,05 mol / l citronsyre 4,86 ​​ml, o-phenylendiamin 4 mg, 3% H2O20,05 ml, beskyttet mod lys, klar til brug) 0,1 ml. Mørk i stuetemperatur i 15 til 30 minutter. Efter at de positive kontrolbrønde var fuldt udviklet, blev reaktionen standset ved tilsætning af 2 mol / L H2SO4 0,05 ml til hver brønd. Ikke egnet til mængden Generelt ingen tabuer. Bivirkninger og risici Generelt ingen komplikationer og skade.